研究人员通过小鼠细胞实验发现，患者最终会出现吞咽困难直至呼吸衰竭，一种令蛋白质磷酸化的激酶IKKβ（磷酸化酶IKKβ）的过度表达不会影响TDP-43蛋白在运动神经元细胞核中的正常功能，抑制这种蛋白的积聚，这被认为是主要原因， 名古屋大学日前发布新闻公报说， 公报说这将有助于研发抑制这种神经变性疾病恶化的新疗法，imToken钱包，“渐冻症”发病原因尚未被完全弄清，以该校人员为主的一个研究团队发现，一种酶能抑制导致肌萎缩侧索硬化症（俗称“渐冻症”）患者神经变性的TDP-43蛋白积聚，TDP-43蛋白从运动神经元的细胞核逸出并在细胞质中积聚导致运动神经元死亡。

这种酶主要存在于细胞质中，研究成果已发表在美国《细胞生物学杂志》上， 新华社东京1月16日电（记者钱铮）日本名古屋大学日前报告说， (责编：燕勐、刘洁妍) ，imToken官网，。

但能够分解在细胞质中积聚的TDP-43。

所以不会影响在细胞核内正常发挥作用的TDP-43，“渐冻症”是运动神经元损伤导致全身肌肉无力和萎缩的进行性神经变性疾病， 公报说，因此，修复TDP-43蛋白在细胞核中的功能和减少积聚是现实可行的“渐冻症”治疗思路。